Identifier les patients atteints d'une mutation du gène mitochondrial aco2 (aconitase 2) en france et à l'étranger ; faire connaître la maladie rare et le handicap liés à la mutation du gène aco2 auprès des familles de patients concernés, des médecins et de la communauté de chercheurs en france et à l'étranger ; encourager et favoriser la recherche fondamentale et clinique sur la mutation du gène aco2, notamment au travers de collectes de fonds, afin d'améliorer la qualité de vie des patients atteints ainsi que de leur famille, et de trouver des solutions thérapeutiques
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