Oeuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques, conformément aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts, le but de l'association tant en france qu'à l'étranger est de sensibiliser le public à l'amylose, faciliter la mise en place de protocoles de traitement et de soins pour les patients atteints d'amylose dans tous les pays, promouvoir des mesures de recherche sur l'amylose et les sujets connexes dans le domaine de la médecine, faire le lien entre les professionnels médicaux, les gouvernements des différents pays, les institutions mondiales, les sociétés pharmaceutiques, les organisations nationales et internationales et les patients, promouvoir l'échange d'informations entre les membres et les patients, promouvoir et encourager les moyens de suivi des patients et de leur traitement, plaidoyer au nom des associations nationales pour améliorer leurs politiques en matière de normes sociales et de santé pour les patients atteints d'amylose au niveau national et international ; soutenir toutes les actions visant à initier des groupes de patients dans les pays non représentés ; plus généralement, l'association mène toutes opérations directement ou indirectement liées à son objet social
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