L'accès à l'information autour de l'endométriose, des douleurs neuropathiques et du handicap ; l'amélioration de la prise en charge pluridisciplinaire et du diagnostic des personnes atteintes d'endométriose, de douleurs neuropathiques ou d'un handicap, tout au moins des personnes dites "vulnérables", avec des particularités diverses ou nécessitant des besoins particuliers ; l'éducation, la diffusion et le développement d'informations, d'outils autour de l'endométriose, des douleurs neuropathiques et du handicap et des particularités diverses des personnes atteintes (telles que, et sans que cela ne soit exhaustif, autisme, tdah, transidentité) ; la défense des droits des membres de l'association ; la sensibilisation autour du droit et notamment du droit à la santé ; l'accompagnement et l'encadrement des personnes atteintes d'endométriose, de douleurs neuropathiques ou d'un handicap ; la promotion de la solidarité, de l'entraide et de la bienveillance par un accompagnement administratif et juridique et un secours aux personnes en difficultés ; toute action pour la reconnaissance des douleurs neuropathiques et nociceptives dans le cadre de l'endométriose ; le soutien à la recherche autour de l'endométriose et des douleurs neuropathiques ; toute action auprès des instances et pouvoirs publics se rattachant directement ou indirectement à la réalisation de l'objet social de l'association
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