Faire connaître la maladie génétique rare appelé syndrome foxg1 auprès du corps médical, paramédical et du grand public ; réunir, informer et soutenir les familles ayant un enfant polyhandicapé et en particulier celles touchées par le syndrome foxg1 ; soutenir et financer la recherche scientifique et médicale sur les maladies génétiques rares et en particulier sur le syndrome foxg1
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