Mettre en oeuvre toutes actions contribuant à aider et informer les patients atteints de syndrome d'activation mastocytaire d'une urticaire chronique spontanée et leur famille ; offrir un espace de dialogue aux patiens et autres personnes concernées par la maladie ; appporter aux questions posées par les membres adhérents des réponses validées par un comité médical scientifique ayant les qualifications professionnelles reconnues ; favoriser la communication et la circulation d'informations à destinations des professionnels de santé ; promouvoir la reconnaissance de la maladie par des relations avec les médias ; améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements ; participer à l'éducation thérapeutique des patients ; être acteur des principaux évènements liés à cette maladie (journée mondiale, colloques, etc)
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