Rassembler les malades atteints de la polychondrite chronique atrophiante (pca) et leur famille en france et dans les pays francophones et créer un réseau de solidarité européen; informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer le diagnostic et faire reconnaître l'existence de la pca et sa spécificité au sein des maladies rares; apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la pca; contribuer activement à l?effort de recherche médicale et à l?amélioration des pratiques de soins relatifs à la pca et à d?autres pathologies d?expression similaire
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