Soutenir la recherche, participer à la formation et l'information sur le syndrome de kleefstra ; soutenir et accompagner des familles ; procéder à la représentation des familles concernées par le syndrome de kleefstra ; favoriser le développement, la coopération et les innovations éducatives en direction des enfants atteints du syndrome de kleefstra ; contribuer à la gestion d'établissements et/ou services socio-éducatifs et à la formation initiale et continue des professionnel (le) s et des étudiant (e) s des secteurs de la petite enfance, du travail social, de l'aide à la personne et de la santé ; participer au débat public sur la place des personnes handicapées dans la cité et l'accès aux droits ; fédérer les parents ayant un enfant atteint du syndrome de kleefstra dans la communauté francophone (france, québec, belgique, suisse, etc)
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