Défendre des intérêts matériels et moraux des familles concernées par la maladie de huntington ; aider à la recherche médicale sur cette maladie ; apporter aux malades ainsi qu'à leur entourage réconfort et soutien ; favoriser la création de déléguations régionales en france, des comités locaux et des antennes locales ; créer et assurer la gestion d'établissements ; acquérir, louer ou vendre tout immeuble dans l'intérêt de son fonctionnement, dans ce but, elle pourra publier un bulletin ou toute information utile aux membres de l'association ; mettre en place une permanence téléphonique afin d'être à l'écoute des familles et des personnes à risque ; entretenir une correspondance personnalisée ainsi que d'autres moyens permis par les ressources de l'association ; organiser des congrès, conférences, salons, fonds de secours sans que cette liste soit exhaustive, mais en ce cas il faudra l'approbation du bureau du conseil d'administration
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