Éveiller la conscience de la population; informer et sensibiliser la population; former les médecins et les infirmières; favoriser les recherches médicales, dépistages; donner des conseils génétiques; proposer des services sociaux et de soutien aux parents, proches et aux personnes atteintes de lanémie falciforme ou drépanocytose;recevoir des dons, legs et des subventions
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