Informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître les maladies dites de l'empreinte du chromosome 20: pseudohypoparathyroidie 1a (php1a),1b (php1b), 1c (php1c), pseudopseudohypoparathyroidie (pphp) et hétéroplasie osseuse progressive (poh); apporter une aide technique et morale aux familles confrontées aux maladies de l'empreinte du chromosome 20 ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux maladies de l'empreinte du chromosome 20
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