L'association, sans but lucratif, a pour objet : 1 ; rechercher des soutiens financiers auprès des particuliers et du monde socio-économique afin de contribuer au financement de programmes de recherche français ou étrangers visant au développement de traitements à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; 2 ; sensibiliser par tous moyens de diffusion (publications locales, site internet, réseaux sociaux) le monde académique et médical, les médias, le public, les particuliers, les acteurs publics et les entreprises sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; 3 ; publier par les moyens développés par l'association ( site internet et sur des réseaux sociaux) les informations liées à l'avancée de la recherche sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; traduire et partager toute publication relative à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) , afin de rendre accessible à la population francophone l'actualité de la recherche internationale sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; 4 ; etre un relais d'information sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) entre les laboratoires de recherche privés, les programmes de recherche universitaires, les hôpitaux, les associations françaises et internationales et les familles françaises touchées par cette maladie ; 5 ; fonder et participer à la coordination européenne lama2 europe afin de faciliter les initiatives européennes et internationales en vue de soutenir le développement de pistes thérapeutiques pour les dmc lama2
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