informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon notamment à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le suivi des personnes atteintes de maladies rares du péritoine ; faciliter l'égalité d'accès au soin des malades sur le territoire, en relation avec le centre national de référence pour la prise en charge des tumeurs rares du péritoine ; proposer une écoute aux patients et à leurs proches concernés par les maladies du péritoine ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux tumeurs du péritoine
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