Regrouper,sur le territoire national,les familles,les personnes concernées ou sensibilisées aux problèmes posés par les dysraphies spinales et les malformations ou les conséquences de traumatismes ou de syndrômes associés notamment les formes de spina bifida,l'hydrocéphalie,le syndrôme de chiari,la syringomyélie,le syndrôme de moelle attachée ou étirée,et l'incontinence sphinctérienne;apporter aux familles et aux personnes concernées sur tous les plans,les informations,les conseils et les aides nécessaires notamment sur le plan moral,médical et social;remplir toutes missions de service public qui lui seraient confiées et de créer tous les services nécessaires à la prise en charge des problèmes des personnes handicapées,de leurs familles,et de leurs aidants notamment l'aide personnalisée,les soins,l'éducation,la formation,les loisirs,l'autonomie,la diffusion de matériels et la recherche;créer tous liens et initiatives avec les associations françaises ou étrangères oeuvrant dans le même secteur d'activité,au sein de l'union européenne ou de la communauté internationale
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