But de l'association : - Accompagner Lou GALOPIN, né le 25 août 2016, porteur d'une trisomie 21 libre, complète et homogène, dans son épanouissement et dans la pleine réalisation de son potentiel par la mise en place d'une prise en charge précoce et adaptée à ses besoins particuliers ; - Promouvoir une éducation précoce, le droit à l'instruction et une présomption de capacité pour les enfants porteurs de la trisomie 21 ; - Apporter à la population des informations visant à appréhender à sa juste valeur le potentiel de ces enfants ; Objectifs de l'association : - Créer et fidéliser une chaîne de solidarité afin d'organiser des séances quotidiennes comprenant une série de stimulation multi-sensorielles ; Ayant pour volonté, de développer les capacités motrices et cognitives de Lou ; - Faciliter l'organisation des programmes et thérapies de soins de Lou ; - Récolter des fonds afin de : - Prendre en charge les frais du programme de stimulation de Lou ; - Financer du matériel pour adapter son environnement à ses besoins, stimuler son développement, ou tout autre achat en lien avec son handicap ; - Permettre le fonctionnement et la médiatisation de l'association ; - Mettre à disposition de toute personne demandeuse, et particulièrement aux parents d'enfants porteurs de trisomie 21, nos connaissances sur les différentes possibilités d'accompagnement spécifique ;
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