Informer les personnes porteuses d'une prédisposition génétique au cancer du sein ou de l'ovaire ; diffuser l'information de la prise en charge des prédispositions génétiques aux personnes et à leur famille : dépistage, prévention médicale et chirurgicale, protocoles de recherche, nouvelles thérapeutiques ; accompagner et soutenir de façon personnalisée la décision de prise en charge (surveillance, chirurgie, prévention médicamenteuse) ; harmoniser les pratiques en relayant les recommandations de l'institut national du cancer ; organiser les réunions scientifiques et d'information regroupant professionnels de santé et ou patients ; diffuser les informations relatives à l'accès géographique, aux centres de référence en oncogénétique, en dépistage radiologique experts, aux recours psychologiques ; accompagner les personnes su le plan psycho-social
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