contribuer à la réflexion, à l'étude et à l'évaluation de modèles sécurisés, éthiques et réglementairement conformes relatifs à la gestion, à la valorisation ou à la réorientation de médicaments non utilisés ou non administrés, sans se substituer aux dispositifs nationaux de collecte, de destruction ou de gestion des déchets médicamenteux, mener des travaux d'analyse des risques, d'évaluation scientifique, réglementaire, économique et organisationnelle portant sur le cycle de vie du médicament, notamment en matière de qualité, de sécurité, de traçabilité et de responsabilité, concevoir et conduire des projets exploratoires, études de faisabilité ou programmes pilotes à finalité non opérationnelle, sous réserve des autorisations nécessaires et en coordination avec les autorités compétentes, favoriser la coopération, le dialogue et la concertation entre les acteurs du système de santé, les autorités sanitaires, les industriels, les professionnels de santé, les établissements de santé, les associations et les patients, contribuer à l'information, à la sensibilisation et à la diffusion de connaissances sur les enjeux de sécurité sanitaire et de bon usage du médicament
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