Faire connaître par diverses manifestations le syndrome de smith magenis ; aider à financer la recherche médicale sur ce syndrome ; aider à financer des soins tels que neurofeedback, équithérapie, etc (qui ne sont pas reconnus) pour les enfants atteints du syndrome adhérents à l'association ; achat de matériel nécessaire au bien être et à l'épanouissement de ces enfants (lits fermés, poussettes adaptées, matériel éducatif adaptés...) ; paiement de certains traitements médicaux non remboursés par la sécurité sociale ou partiellement
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