Répondre en tout point aux besoins de confort, de santé et de qualité de vie d'Emma ROZIER. Enfant polyhandicapée atteinte d'une maladie génétique rare : ERCC2. Rompre l'isolement des familles, sensibiliser, faire connaître la maladie. Participer (dans la mesure ou le résultat financier annuel le permettrait) à la recherche sur la mutation du gène ERCC2 (Xeroderma Pigmentosum de type D, trichotiodystrophie, Syndrome de Cockayne) et/ou faire un don à une association ou établissement de santé (cho
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