Faciliter le partage d'informations concernant l'amyotrophie spinale infantile et contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour en guérir : l'amyotrophie spinale infantile (asi), en anglais spinal muscular atrophy » (sma), est une maladie génétique dégénérative fortement invalidante et fréquemment mortelle chez l'enfant de moins de 2 ans qui se manifeste sous des formes diverses, génétiques et cliniques ; la forme la plus fréquente est celle liée au gène smn1, qui concerne environ 1 naissance sur 10 000 et l'association concentrera son activité sur cette forme la plus courante de la maladie
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