Coordonner sur le plan national l'activité des associations départementales et de les représenter auprès des pouvoirs publics au niveau national ; faire reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière ; informer les professionnels et les partenaires concernés (administrations, thérapeutes, enseignants, familles) afin d'obtenir des formations de tous les personnels concernés ; la mise en place d'un dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée ; favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle ; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide ; informer, à l'intention des familles et des associations départementales, sur toute une documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires et professionnels ; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain ; permettre l'organisation de toute manifestation ou prestation de service au bénéfice de ses adhérents dans le cadre de la défense ou du développement des buts ci-dessus rappelés
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