Le recensement des personnes atteintes d'aniridie et de pathologies rares ou très rares de l'iris ; l'information, le soutien, l'accompagnement et la défense des intérêts de ces personnes et de leurs proches ; l'amélioration de la prise en charge globale de ces personnes et de leurs proches ; la suggestion et le soutien de projets d'études, de recherches fondamentales, cliniques et thérapeutiques sur l'aniridie, et les pathologies rares ou très rares de l'iris, leurs symptômes et/ou leurs syndromes associés
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