sensibiliser le public et les personnes ayant un enfant touché par une maladie génétique ulta-rare liée à la mutation WWOX (syndrome de WOREE et de SCARE 12); soutenir Coline et sa famille et la maladie de WWOX,grâce à la réalisation de défis et de manifestations sportifs et culturels et toutes actions (repas associatifs, stands d'information, évènements, ventes, campagnes de dons et partenariats) permettant de récolter des dons manuels et financiers, pour permettre l'achat d'équipement médicaux, de matériel d'éveil, de psychomotricité, frais de logistiques liés à d'éventuels déplacements à l'étranger et contribuer aux frais de gestion de l'association; l'association peut créer et vendre des produits contribuant à sa gestion et à la réalisation de son objet social; et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social;
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