Financer les compensations diverses qui permettent le développement des capacités et l'amélioration du quotidien de nahel au regard de sa pathologie, la trisomie partielle 7p ; accompagner moralement et administrativement les familles (parents et enfants) qui seraient impactés par une maladie rare ; organiser et participer à toute action pouvant aider nahel et tout enfant souffrant d'un handicap lié à une maladie rare ; participer et organiser tout événement pouvant permettre de récolter des fonds pour répondre aux objectifs de l'association
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