Association a pour but d'accompagner notre fille mila dans sa vie et son combat suite à sa maladie. le syndrome de costello est aujourd'hui une maladie rare et peu connue, c'est pour cela qu'au travers de notre mila, nous souhaitons donner de l'espoir aux familles qui partagent cette épreuve. nos actions ont pour but de réduire le retard de croissance de notre fille et lui permettre d'évoluer mais aussi se nourrir comme une enfant normale.des projets divers seront créer pour mettre en lumière cette maladie génétique