Promouvoir sous toutes ses formes possibles, la connaissance de la maladie de waldmann, tout soutien de quelle que forme que ce soit aux personnes qui en sont atteintes, leurs familles, leurs proches et pour la mise en place de toute action d'information et de sensibilisation auprès des autorités et du grand public ; favoriser l'échange par tout moyen entre les personnes touchées par la maladie de waldmann et toute personne concernée, leurs familles, leurs proches et tout professionnel intéressé, en libéral ou en institution y compris auprès des établissements hospitaliers, sociaux et médico-sociaux ; rechercher, promouvoir, coordonner les moyens et actions susceptibles d'améliorer les conditions de vie et de citoyenneté des personnes concernées par la maladie de waldmann ; représenter et défendre les intérêts de l'association, de ses membres et sympathisants dans les instances publiques, politiques et administratives ; créer et entretenir des relations avec d'autres associations ou organisations intéressées et/ou partageant les mêmes préoccupations ; effectuer des informations sur tout support médiatique (presse, télévision, internet,...) et participer à des manifestations culturelles, humanitaires, sportives pour faire mieux connaître la maladie de waldmann et pour permettre le soutien de toute action favorisant un partage des connaissances
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