promouvoir la reconnaissance et l'amélioration de la prise en charge du syndrome douloureux régional complexe, dit SDRC, également appelé algodystrophie ; sensibiliser le grand public et les professionnels de santé au SDRC et à ses mécanismes ; promouvoir l'application des critères diagnostiques reconnus, les critères de Budapest, et lutter contre les refus de diagnostic infondés ; animer un groupe de soutien et de parole en ligne destiné aux patients atteints de SDRC et à leurs proches ; accompagner les patients dans leurs démarches administratives, notamment auprès de la Maison Départementale des Personnes Handicapées et pour l'accès aux centres spécialisés de la douleur ; soutenir et promouvoir la recherche scientifique relative au SDRC ; faciliter la formation des professionnels de santé sur le diagnostic clinique et la prise en charge du SDRC
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