Soutenir les enfants atteints de dip ou d'une autre maladie rare qui suivent régulièrement des soins et séjours à l'hôpital : en améliorant les conditions de séjour des enfants et adolescents durant leur hospitalisation (financement d'équipements ludiques, de matériels si besoin dans les services pédiatriques, de cadeaux à offrir ; ; ; ) soutenir les familles sans restriction géographique : leur proposer des conseils et partage d'expérience, les aider dans les démarches administratives, les mettre en relation avec les différents intervenants en rapport avec la maladie ; contact en présentiel, téléphonique, ou par les réseaux sociaux ; réaliser le rêve des enfants mise en place de moments récréatifs pour les enfants malades en dehors des hôpitaux, pour qu'ils puissent s'évader, se divertir et oublier le temps d'un instant les contraintes de la maladie ; organiser des actions au profit des enfants atteints de dip ou d'une autre maladie rare qui suivent régulièrement des soins et des séjours à l'hôpital : manifestations ponctuelles : tombola, loto, vente de produits saisonniers organisation d'actions, de conférences ventes d'objets informer sur la maladie et soutenir les organismes institutionnels et scientifiques qui traitent du dip : informer sur le dip promouvoir le don du sang, de plasma promouvoir le don de moelle osseuse s'associer à nos partenaires pour promouvoir le « don de soi » soutenir la recherche lorsque des essais concernant cette pathologie sont engagés ou à venir
Explorez l'annuaire géolocalisé des associations françaises : par ville, par thème, ou lancez une nouvelle recherche.