Aider financièrement la famille de maël, porteur d'une anomalie génétique rare, dans les prises en charges quotidiennes de maël financer les thérapies et tous les frais afférents aux thérapies (transports, logement, hôtel, repas ) Financer le matériel financer les formations en lien avec le syndrome med13l et pouvant améliorer le quotidien des parents et de maël financer les prises en charge de maël financer le fonctionnement de l'association : tout achat lié à l'organisation d'évènement (boissons, alimentaire, goodies, reprographie ) , supports de communication, frais bancaire, assurance
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