parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Léo, sous sa forme sévère ; aider l'ensemble des enfants FOXG1, notamment à travers l'association FOXG1 France ; collecter et envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international ; aider sa famille à financer les soins hebdomadaires de Léo non pris en charges (psychomotricité, ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile ou autres) ; à financer les diverses thérapies (équithérapie, musicothérapie ou autres) et stages intensifs, ainsi que les frais annexes (repas, transport, hébergements) ; aider à l'achat de matériel spécifique (aide à la communication, aide au déplacement ou autres) et dispenser certaines formations
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