sensibiliser la société autour de cette maladie très répandue, handicapante et pourtant méconnue ; faire avancer la reconnaissance du prolapsus des organes pelviens comme un véritable enjeu de santé publique ; centraliser, unifier et favoriser le développement de l information sur le prolapsus des organes pelviens ; apporter du mieux possible une aide morale auprès des malades et de leur entourage sans obligation de résultat pour l'association ; mettre en place une ETP (éducation thérapeutique de la patiente) dans le cadre de la prise en charge du prolapsus des organes pelviens ; organiser des groupes de travail avec les professionnels de santé et le Comité Scientifique (déterminé et agrée par les membres fondateurs) pour améliorer la prise en charge thérapeutique et éviter l errance médicale ; organiser des conférences et des évènements (par exemple dans le cadre de la prévention, éducation) en lien avec le prolapsus des organes pelviens ; aider à mieux comprendre cette maladie et les différentes options thérapeutiques existantes et recommandées ; soutenir par tous moyens légaux la recherche sur le prolapsus des organes pelviens, lever des fonds et les reverser au profit d instituts ou de fonds de recherche ayant pour objet la recherche et la lutte contre le prolapsus des organes pelviens
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