Favoriser la mise en place de tous les moyens pouvant aider Coline Coquelle ainsi que d'autres enfants présentant un trouble sévère du développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible : matériel, aménagements, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage ; Participer au financement des frais engagés pour la stimulation, la rééducation et favoriser l'autonomie et les développements cognitif et moteur, ainsi que l'achat et la mise à disposition de matériel nécessaire, non remboursé -partiellement ou complètement- par les organismes ; Effectuer des transformations de l'habitat familial et acheter les matériels nécessaires à leur développement afin de créer un environnement de vie adapté ; Améliorer leur confort de vie ; écouter, conseiller et aider les parents d'enfants porteurs de handicaps ; Organiser des rencontres à thème, communiquer sur les maladies génétiques rares ; promouvoir auprès des institutions, des administrations, des collectivités, des entreprises et des citoyens une société inclusive au regard de tous types de handicap et d'uvrer à la mise en uvre d'actions d'inclusion favorisant le mieux vivre ensemble ; Fédérer des bénévoles pour aider lors des manifestations organisées par l'association, ainsi que pour apporter aide aux parents ;
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