collecter des fonds pour contribuer aux besoins et au quotidien de Sarah, atteinte d'une neurofibromatose de type 1, maladie génétique rare, dont en découle plusieurs complications neurologiques, dermatologiques, osseuses ; ; ; Et faire connaitre la neurofibromatose de type 1, par le biais des différentes actions menées par l'association ; Pouvoir effectuer des dons, si les recettes sont supérieures aux dépenses liées à l'association et aux frais occasionnés, pour et par l'association, à d'autres associations (intervenant dans le champ de la NF1, du handicap, de maladies rares, d'information sur les droits liés au, des proches aidants ; ; ; )
Explorez l'annuaire géolocalisé des associations françaises : par ville, par thème, ou lancez une nouvelle recherche.