De faire connaître la maladie génétique de julie, le syndrome de rett, et d'autre part de collecter des fonds (via les dons, actions et manifestations organisées par l'association rien n'arrett les rêves, julie et (ou) par d'autres associations, organismes ou entreprises afin de subvenir aux besoins matériels, humains et techniques liés à la prise en charge de julie
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