informer et faire connaitre la maladie rare, dite orpheline de la modification du gêne FGFR1, maladie dont souffre Gauthier ; soutenir l'AFM dans ses actions ; rencontrer, soutenir, orienter, accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap invisible ; être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bienêtre des enfants concernés ; mettre en place des actions ; récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place des moyens pouvant aider Gauthier ainsi que d'autres enfants à se développer le plus harmonieusement possible
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