soutenir Téo Moles et sa famille qui souffre d'une maladie génétique rare le syndrome dysostose mandibulo faciale avec alopécie dans tous les aspects de sa vie quotidienne ; récolter des fonds destinés à financer ses soins médicaux, ses frais de santé complémentaire santé des interventions de chirurgie esthétique et ou fonctionnelle nécessaires à son bien être et à son intégration sociale ; acheter du matériel médical et paramédical ; financer ses déplacements et ceux de sa famille pour raisons médicales ou pour des activités socio culturelles, adapter son cadre de vie, financer des prothèses ou dispositifs spécifiques, ses fournitures et équipements scolaires et extra scolaires, sa participation et celle de ses proches à des activités socio-culturelles et de loisirs favorisant son épanouissement personnel, sensibiliser le public aux maladies génétiques rares et à leurs impacts sur les enfants et leurs familles
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