Le courage, la joie de vivre et la force de rafaël atteint d'un neuroblastome sont à l'origine de la création de l'association. nous voulons informer le public sur la maladie, contribuer à la recherche sur les cancers pédiatriques et plus précisément le neuroblastome. et accompagner, soutenir rafaël ainsi que sa famille afin de subvenir à leurs besoins pendant et après les traitements. de plus, nous souhaitons améliorer le cadre de vie de rafaël afin de dédramatiser la maladie et le sortir du contexte hospitalier. les moyens d'actions de l'association sont l'organisation d'évènements culturels et sportifs. nos moyens de communication seront la presse, internet
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