Apporter une aide et soutien aux enfants atteints de mucoviscidose et leurs familles, plus spécialement dans les pays du tiers-monde ; accompagner les malades et les familles dans le but d'améliorer leur qualité de vie ; sensibiliser les populations pour aider les enfants atteints de cette maladie génétique ; accompagner les malades et les familles dans leur combat contre cette maladie à travers plusieurs missions qui sont : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser ; récolter des fonds afin de financer les recherches et développement des projets en sorte que des soins spécialisés soient proposés dans le traitement de cette maladie génétique et dont l'application ; formation et éducation des personnels de santé dans des différents pays ; recevoir toutes formes de dons en espèces et en nature en provenance notamment de l'industrie, des fabricants de matériel médical et chirurgical, des laboratoires pharmaceutiques et percevoir les cotisations de ses membres ; faire connaître grâce à divers médias le rôle et les buts de l'association ; organiser des cours, des conférences, des séminaires et participer à la production de publications, de cd roms ou de films
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