Regrouper les malades confrontés à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase afin de leur apporter soutien technique et moral ; informer le public, le corps médical, les autorités sanitaires, sociales et scolaires, les industriels de l'agro-alimentaire, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic, améliorer la prise en charge des patients, et faire connaître et reconnaître la déficience congénitale en saccharase et isomaltase ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase, et de partager les résultats de ces recherches ; partager les expériences avec les associations internationales
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