Rassembler les familles françaises dont un enfant ou un proche est touché par le syndrome foxp1, soutenir ces familles sur le plan technique et moral, aider les familles francophones notamment suisses et les inclure aux projets de l'association ; informer sur le syndrome foxp1, faire connaître le syndrome auprès du grand public, du corps médical et des autorités sanitaires et sociales, notamment en organisant des événements ; sensibiliser aux maladies génétiques rares et au handicap en général ; participer à l'effort de recherche sur le syndrome foxp1, faciliter le diagnostic et l'amélioration de la prise en charge ; organiser des rencontres régulières entre familles foxp1, permettre aux familles de participer aux rencontres et conférences internationales sur le syndrome foxp1
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