apporter un soutien moral, matériel et financier aux enfants et aux familles touchés par l'Amyotrophie spinale infantile ou toute autre maladie génétique ou neuromusculaire (apparentée ou non) mais aussi plus largement à tous les enfants concernés par le handicap (moteur ou cognitif) en leur permettant d'accéder à des traitements, des thérapies, des méthodes de rééducations adaptées à leur besoin ou tout simplement du matériel adapté ; soutenir, encourager, informer et faire se rencontrer les familles concernées ; être un relais avec le monde médical pour faire émerger de nouvelles pratiques ; sensibiliser les pouvoirs publics et les financeurs sur les valeurs que porte l'association
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