soutenir, accompagner et/ou représenter les familles des enfants atteints de cancer pédiatrique dans les difficultés rencontrées, à court et long terme, d'ordre social, psychologique, éducatif, moral, scolaire, administratif, juridique, professionnel en lien avec la charte des droits de l'enfant malade et les lois régissant le handicap ; promouvoir la reconnaissance des droits et des problématiques spécifiques liés à la maladie, ses séquelles et ses répercussions familiales, auprès des services publics, organismes sociaux, collectivités territoriales, fondations, associations et entreprises ; organiser sous différentes formes des rencontres pour sensibiliser et améliorer l'accueil, la prise en charge, le soin, le dialogue avec l'enfant malade et sa famille ; développer la solidarité et les liens entre les familles des enfants malades
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